مطالعه نظری برهمکنش داروی توپیرامات و برخی مشتقات آن با بخش فعال آنزیم hca با استفاده از روش های مکانیک کوانتومی

نظریه تابعی چگالی (dft) با استفاده از روش b3lyp و سری پایه 6-31g* برای محاسبه جزئیات ساختار الکترونی و انرژی الکترونی بخش فعال آنزیم کربونیک انهیدراز (ca) و شش بازدارنده این آنزیم شامل توپیرامات و مشتقات آن، به عنوان داروهای کنترل کننده صرع، و کمپلکس بین این بازدارنده ها و بخش فعال ca به کار گرفته شده است. همچنین توابع ترمودینامیکی نظیر آنتالپی پروتون زدایی بازدارنده ها، آنتالپی استاندارد تشکیل (?h?f) ، آنتروپی استاندارد تشکیل (?s?f) و انرژی استاندارد آزاد گیبس (?g?f) تشکیل برای کمپلکس های ca-inh بررسی شد. در همه محاسبات اثر حلال آب با روش scrf در نظر گرفته شده است. کمپلکس بین بخش فعال ca و مشتق فولرن به عنوان نانو بازدارنده در سطح hf و b3lyp با سری پایه *6-31g بررسی شد. نتایج محاسبات نشان می دهد که این مشتق فولرن می تواند از سه موقعیت متفاوت پروتون زدایی شود و با بخش فعال سه کمپلکس تشکیل دهد. محاسبات انرژی پیوندی و انرژی تشکیل کمپلکس نشان می دهند که کمپلکس تشکیل شده از موقعیت n13 به بخش فعال مطلوب می باشد. به منظور بررسی بهتر ساختار هندسی و بینش بهتر در مورد کمپلکس محاسبه یک مرحله ای در سطح **b3lyp/6-311g برای کمپلکس ها انجام شد که نتایج محاسبه با روش *b3lyp/6-31g را تایید کرد. نتایج محاسبات نشان می دهد که بازدارنده های پروتون زدایی شده به یون zn+2 به صورت چهاروجهی کوئوردینه می شوند.